金转停假如癌症不再转移
近二十年来，随着生物、医学科技的迅猛发展，抗癌领域出现了许多新设备、新药物、新疗法……给人类攻克癌症带来了巨大希望。但仍不能解临床癌症治疗中最现实的问题——肿瘤的扩散和转移。据临床统计，约有60%的肿瘤患者在确诊时已有邻近组织的侵袭和远端器管的转移。有些肿瘤患者虽然手术很成功，放、化疗效果也较满意，但最终还是因癌转移而致命。据报道90%的肿瘤患者死于转移，一位抗癌勇士临终前愦憾地告诉笔者，几次大手术、多次放、化疗我都挺过来了，可最终癌转移将夺去我的生命，假如癌症不再转移！癌症病人就有救了……
是的，只要能控制癌转移，癌症患者就有救了。但转移是恶性肿瘤的本质特性，临床各种治疗手段对癌转移都无能为力。目前，要想控制癌细胞的转移，必须先知道癌细胞转移的根源在哪里，癌细胞是怎样转移的？大量研究表明，癌细胞转移是一个复杂的过程，一般要经过脱落、转运、生长三个主要环节。1、癌细胞脱离原瘤体粘附于基质膜，同时分泌激活基质金属蛋白酶，溶解细胞内皮下基底膜，然后癌细胞穿过被降解的基质和内皮下基底膜侵袭周围组织、进入血管或淋巴管。2、在血管内形成瘤栓，逃避监控，随血液循环到达远处靶器官；3、癌细胞再次穿出血管，在靶器官中诱发新生血管网，克隆、生长，形成新的转移瘤。
在转移过程中，其根源是癌细胞转移基因的激活，基质金属蛋白酶和肿瘤新生血管形成在转移过程中也起着关键作用。国内外抗肿瘤专家根据癌转移的关键，在几万种抗癌物质中进行筛选，终于在天然植物中发现了一种能从源头上抑制癌转移，又能层层把关挡住癌细胞转移的有效物质——Genistein金转停。
Genistein金转停是强力蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂。通过抑制蛋白酪氨酸磷酸化抑制癌细包转移。1、金转停抑制癌转移基因：约有一半以上转移基因（原癌基因）编码含有PTK活性。Genistein金转停通过抑制转移基因PTK活性，从根源上抑制癌细胞转移；2、Genistein金转停通过抑制粘附诱导的蛋白酪氨酸磷酸化，抑制癌细胞的粘附、运动阻止癌细胞脱落；3、通过抑制基质金属蛋白酶活性，降低癌细胞对基底膜的降解作用，使癌细胞无法穿过细胞间质和内皮下基底膜，不能侵袭周围组织，无法穿过血管壁、淋巴管壁进入血管或淋巴管。4、到达血液循环的癌细胞Genistein金转停通过抑制血小板聚集，使癌细胞不能形成瘤栓，逃避监控；并再次阻挡癌细包穿出血管壁。5、Genistein金转停通过抑制肿瘤血管生成，切断癌细胞转移通道；并断绝到达靶器官癌细胞的营养供给，使癌细胞饿死，转移瘤无法形成。
金雀异黄素以其显著的抗转移作用，受到国内外抗肿瘤专家的认可，美国国立癌症研究中心（NCI）1996年就将金雀异黄素列入抗癌新药发展计划；在美国癌症研究学会上科学家宣布Genistein金转停是超级抗癌转移药物。日本大阪癌研究中心、美国艾莫理医学院、中国医学科学院药物研究所、上海医科大学肿瘤医院等十多个研究机构研究证实，Genistein金转停显著抑制癌细包的侵袭和转移。
Genistein金转停的问世，将解决癌转移这一世界性的难题，它告知世人癌症并不可怕，人类一定能战胜癌症。
中国医学科学院药物研究所研究表明，200ml/kg Genistein金转停可使肺转移发生率降低至约70%；日本大阪癌症研究中心研究表明，Genistein金转停显著减少肿瘤转移发生率和腺癌淋巴管转移；美国艾英理医学院研究证实，Genistein金转停是一种抑制性腺附件肿瘤生长和转移的有效化学治疗药物。
金雀异黄素Genistein以其独特的机理，显著的抗癌效果，引发了国际抗癌领域的开发热，美、日、德、法等发达国家投巨资进行了研究开发，美国国立癌症研究中心，1996年就专门将Genistein金转停按抗癌新药列入发展计划，并进入II期临床研究，研究结果表明，Genistein金转停具有明显的抗癌和癌化学预防作用，动物和人服用是安全有效的。临床观察，也进一步证实了Genistein金转停抗肿瘤转移的显著作用。
Genistein金转停的发现，为人类攻克癌症带来了巨大希望。
